美国药典标准由一家国际性组织开发和修订，该组织的 800 多名专业志愿者与 USP一道按照严格的避免利益冲突的原则开展工作。自从 1820 年创立以来，USP 一直在帮助确保美国药品的质量。沿袭这一传统，USP 今天与许多国家的科学家、医疗保健从业者和监管机构协力保护全世界的公共健康。

美国药典(usp)特点包括以下几个方面：

1。公开标准和保密标准；2。美国药典中的标准是药品质量的最低要求,在有效期内必须完全符合；3。收录品种的滞后性；4。技术分析方法相对保守,可操作性和成本是一个考量；5。美国药典中标准品种收录与药品的上市流通紧密相关；6。质量标准的高低是和本国经济发展能力相符的。

主要产品： 美国药典标准品

随货可提供资料： USP产品证书（USP Certificate）；化学品安全说明书(MSDS)